N-氰基乙亚胺酸乙酯的分松新方法.pdf 5页

作者: locoy 分类: hg0088如何开户 发布时间: 2019-10-18 15:02

  第42卷第2期 应 用 募化 工 V0lJ42No.2

  2013年2月 AppliedChemicalIndustu Feb.2013

  Ⅳ-氰基 乙亚胺酸乙酯的分松新方法

  关键词,刘茵,刘晓乐,张鹏云,韩庆荣

  (甘肃节稀细募化工重心试验室,甘肃 兰州 730020)

  摘 要:以乙腈为溶剂,50%单氰胺水溶液顶替单氰胺,提出产制备 Ⅳ_氰基乙亚胺酸乙酯的分松新方法。讨论了何以

  投降低乙腈的消费,切磋了反应料比、温度、时间对产品收比值的影响。结实标注皓,最佳工艺环境为 :乙腈 :乙醇摩尔比

  为 1.3:1,反应温度为35℃,反应时间12h;单氰胺水溶液:乙亚胺酸乙酯盐酸盐:磷酸氢二钠摩尔比为2:2:l,反

  应温度为4o℃,反应时间4’h,尽收比值臻80%以上 ,适宜工业募化消费。

  关键词:Ⅳ.氰基乙亚氨酸乙酯 ;分松;机理 ;收比值

  中图分类号:TQ453.6 文件标注识码:A 文字编号:1671—3206(2013)O2—0274壹O5

  New methodforsynthesisofethylN—cyanoethylimidoate

  JIANGHu,LIUYin,LIUXiao—le,ZHANGPeng—yun,HANQing-rong

  (GansuKeyLaboratoryofFineChemicals,Lanzhou730020,China)

  Abstract:Anew syntheticmethodforhtepreparationofethylN—cyanoetfylimidoatetewhichisusedaceto—

  nitrileasthesolventand50% aqueouscyanamidealternativecyanamidewasintroduced.How toreduce

  consumptionofacetonitrilewasdiscussed.Theinfluenceofthemolarratioofreactants,htereactiontem-

  peratureandthereactiontimeontheproductyieldwereinvestigated.Theresultsshowedhtattheoptimum

  processconditionwereasfollows:acetonitrile:ethanolreactionmolarratiois1.3:1,reactiontempera-

  tureis35c=【,reactiontime12h;cyanamidesolution:ethyleneimineethylesterhydrochloride:disodium

  hydrogenphosphatemolarratiois2:2:1。thereactiontemperatureof40qC,reactiontime4h,thetotal

  yieldismorethan80% ,andsuitableforindustrialproduction.

  Keywords:ethylN-cyanoethylimidoate;synhtesis;mechanism;yield

  Ⅳ.氰基 乙亚胺酸 乙酯 (CASNO.1558—82—3)是 溶液顶替单氰胺,低本钱、高效力 、高收比值的Ⅳ-氰基

  分松杀虫剂啶虫脒的首要中间男体,亦医药研发的 乙亚胺酸乙酯的分松工艺。在壹定温度下,向乙腈

  要紧原材料 】。Ⅳ.氰基乙亚胺酸乙酯分松方法的文 中畅通人蔫干燥氯募化氢气体,然后滴加以乙醇,备止副反应

  献报道很多,在四氯募化碳、苯等溶剂环境下,乙腈与 的突发,提高了产比值 伸。该分松方法不运用高沸点

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